Wählen Sie die passenden Produkt- und Dienstleistungspartner mithilfe eines risikobasierten
Prozesses, der ISO 13485 §7.4 und FDA 21 CFR 820.50 konform ist.

Nutzen Sie strukturierte, auditfähige Daten, um die Kriterien zur Lieferantenauswahl, die Kandidaten und die Bewertungsnachweise für Ihre Entscheidung zu dokumentieren. 

Optimieren Sie den Genehmigungsprozess mit einer automatisierten Freigabe, Benachrichtigung und elektronischen Unterschrift.

Managen, kategorisieren und bewerten Sie alle Ihre Lieferanten kontinuierlich und zentral an einem einzigen Ort.

Gewinnen Sie volle Transparenz über Ihre gesamte Lieferantenbasis und verfolgen Sie deren Leistung nach.

Schließen Sie den Kreis, indem Sie alle QM-Prozesse in der Lieferkette verbinden, wie etwa Lieferantenaudits, Nicht-Konformitätsbewertungen, Equipment und mehr.

Produkte ändern sich. Lieferanten ändern sich. Stellen Sie durch strukturierte, risikobasierte Neubewertungen sicher, dass Ihre Lieferanten weiterhin Ihre Standards erfüllen.

Vergangene Leistung ist keine Garantie für zukünftige Compliance. Dank automatischer Erinnerungen an die richtige Person zur richtigen Zeit verpassen Sie nie wieder eine Lieferanten-Neubewertung.

Belegen Sie Ihre Sorgfaltspflicht. Erstellen Sie in Sekundenschnelle neue Bewertungsberichte für Audits oder interne Überprüfungen.